Bài 16: Báo cáo ca lâm sàng hiếm gặp chèn ép tuỷ sống cấp tính do vỡ dị dạng thông động tĩnh mạch ở trẻ em
DOI:
https://doi.org/10.62685/tbjmp.2025.15.16Từ khóa:
Phẫu thuật thần kinh nhi, Dị dạng động tĩnh mạch tủy sống, Liệt cấp tính, Chụp cộng hưởng từ tuỷ sống cấp cứu.Tóm tắt
Bệnh lý dị dạng thông động tĩnh mạch (Arteriovenous Malformations :AVM) tủy sống rất hiếm gặp ở trẻ em. Một trường hợp lâm sàng đặc biệt là bệnh nhi 5 tháng tuổi phải phẫu thuật cấp cứu do vỡ AVM tuỷ sống gây liệt chi dưới tiến triển nhanh. Khi nhập viện, trẻ được chẩn đoán bằng cộng hưởng từ (Magnetic Resonance Imaging: MRI) tuỷ, phát hiện khối máu tụ chèn ép tủy sống do AVM vỡ. Nhóm đa chuyên khoa, bao gồm bác sĩ phẫu thuật thần kinh, nhi khoa và các chuyên gia khác, đã hội chẩn và quyết định phẫu thuật cấp cứu. Khối máu tụ chèn ép tuỷ được loại bỏ hoàn toàn. Sau phẫu thuật, bệnh nhi cải thiện chức năng vận động, nhưng tiên lượng lâu dài vẫn cần thận trọng. Báo cáo ca lâm sàng hiếm gặp này nhấn mạnh tầm quan trọng của chẩn đoán và can thiệp kịp thời, cùng việc phối hợp đa chuyên ngành để giúp bệnh nhân có cơ hội phục hồi tốt nhất.
Số lượng Downloads
Đã Xuất bản
Số
Chuyên mục
Giấy phép
Bản quyền (c) 2025 Lê Anh Tuấn (Tác giả)
 
  Tác phẩm này được cấp phép theo Ghi nhận tác giả của Creative Commons Giấy phép quốc tế 4.0 .
 
						 
							 
            
         
             
             
                